What is the GMO threshold under EU rules?

Under EU Regulation 1829/2003, the threshold for labelling as containing GMOs is 0.9%. Below this threshold (and where presence is adventitious), products need not be labelled as GMO. GMO-Free certification typically requires demonstrating below this threshold.

Is GMO-Free the same as organic?

No. Organic certification has broader requirements covering farming practices, pesticide use, and processing. GMO-free certification specifically verifies the absence of genetically modified organisms.

By CAS

GMO-Free Certification

التحقق من خلو المنتجات من الكائنات المعدلة وراثياً GMO-Free / Non-GMO — تأكيد أن المنتجات الغذائية ومكوناتها لا تحتوي على كائنات معدلة وراثياً. حدود الاتحاد الأوروبي 0.9% / Non-GMO Project / IP standard.

By CAS — Not Under EGAC Accreditation

This certificate is issued by CAS without third-party accreditation for this scheme. It is not within the scope of EGAC Schedule 012418B and is not recognised under the IAF MLA. Per IAF MD 23:2023, CAS clearly differentiates accredited and non-accredited services on every page.

By CAS Regulation (EC) 1829/2003

Apply for Certification Talk to Our Team

Regulation (EC) 1829/2003

GMO Free

What is GMO-Free Certification?

يؤكد التحقق من GMO-Free أن المنتجات الغذائية ومكوناتها تستوفي حدود GMO المحددة. تتحقق CAS وفقاً للائحة الاتحاد الأوروبي 1829/2003 (حد 0.9%)، وبروتوكول Non-GMO Project (الولايات المتحدة)، وبروتوكولات الحفاظ على الهوية (IP). تُجرى الاختبارات على المواد الخام والمنتجات النهائية والمكونات ذات الصلة.

Who Is This For?

مصنّعو الأغذية والمصدّرون والعلامات التجارية الذين يخدمون الأسواق الحساسة للـ GMO — أوروبا، السوق العضوية الأمريكية، آسيا (اليابان، كوريا)، وأي سلسلة توريد تتطلب نزاهة Non-GMO.

Key Benefits

الوصول إلى أسواق Non-GMO المتميزة ووسم الاتحاد الأوروبي "خالٍ من الكائنات المعدلة وراثياً"
الامتثال للائحة الاتحاد الأوروبي 1829/2003 (حد 0.9%)
التوافق مع تحقق Non-GMO Project في الولايات المتحدة
وثائق لتسويق منتجات Non-GMO
تتبع كامل في سلسلة التوريد
تقليل خطر الرفض لدى العملاء الحساسين للـ GMO

Certification Process

Application & Review

Submit your application. CAS reviews your organisation's scope, personnel, sites, and activities to prepare a detailed audit time calculation and formal commercial proposal.

Stage 1 — Document Review

On-site or remote review of your management system documentation, readiness assessment, and confirmation of Stage 2 audit scope and plan.

Stage 2 — On-site Audit

Full on-site audit of the implemented management system against the standard's requirements. Findings are reported; nonconformities must be closed before certification.

Certification Decision

CAS's independent certification committee reviews the audit findings and issues the certificate. The certificate is valid for 3 years.

Surveillance & Recertification

Annual surveillance audits (~1/3 of initial audit time) maintain certification. Recertification audit (~2/3 of initial time) is conducted before certificate expiry to renew for a further 3 years.

Frequently Asked Questions

ما هو حد GMO-Free في الاتحاد الأوروبي؟

تحدد لائحة الاتحاد الأوروبي 1829/2003 حداً 0.9% للوجود العرضي للكائنات المعدلة وراثياً في المكونات. فوق هذا الحد، يصبح وسم GMO إلزامياً. يؤكد تحقق CAS الامتثال لهذا الحد.

ما هي الاختبارات التي تُجرى للتحقق من GMO؟

تكشف اختبارات PCR (تفاعل البوليميراز المتسلسل) عن تسلسلات DNA للـ GMO. يمكن أن تكون الاختبارات نوعية (وجود/غياب) أو كمية (% من GMO). تنسّق CAS مع المختبرات المعتمدة لاختبارات PCR على المنتج.

Related Services

Management Systems

Product & Food Safety

Social, Ethics & Governance

GMO-Free Certification